Aberración morbo - a morbo hereditario, quae fiunt per mutationes in structuram, vel numero chromosomatum. Ex hoc morbo coetus includit etiam ea quae fiunt per mutationes genomic. Morbo sunt ex cellulis sphaericis sionibus causatis in germine cohaerente et ad parentes.
De conceptu morbo Angiospermae
Hoc est a magna coetus congenita morbo, quae est una ex primariis locis est in album haereditariae humani quaslibet pathologias. Cytological materiae studium ostendit hromosomonye abortum primo graviditatis tempore se manifestare possit homini morbus et est in embryone. Hoc est, in developing morbus est adhuc in processus fecundatio aut in primis temporibus cum evacuaverit omnem zygote.
Angiospermae morbo types
Experts ad Dividam autem omnes in tres major speciei. Monocotyledones Ordo autem secundum quod contra morbo:
- ploidy;
- numero chromosomatum;
- Homo compages.
Argumentis maxime ex violatione ploidy - triplodiya tetraplodiya et. Qualia plerumque sunt mutationes memoriae materiales et inde in abortu faciendo inde. Singulis tantum casibus eadem nati sunt violationes et intercedi semper amet vitae. Triplodiya - ova, stationes haploidem diploidemque et propter fecundationem in semine, nec e converso. Interdum et anomaliae effectus est fecundatio uno ovo duo ex semine hominem generare.
Contra numero chromosomatum
Saepius chromosomicos pestilentia orta contra chromosomata numerus integer vel Trisomía Monosomía manifestatur. Denique omnes tres homologorum nucleoprotein structurae. Primum anomalia chromosomata habet: qui permanet set per duos praesto normalis. Nisi totus Monosomía de chromosomate X, quod cum aliis sets ex embryonibus die diluculo valde - et in primis temporibus cum foetus progressionem.
Homo contra compages
Morbo, perturbationes in developing Homo coetus magnus et compages repraesentatur per syndromes cum mono- vel alicuius Trisomía. Et locum quando sunt structural mutationes in parentum germinis cellulae. Haec afficit et perturbationes remixtura continet quaestionem. Propter hoc in detrimentum esse superflua meiosis nucleoprotein fragmenta structurae. Potest observari chromosomicos abnormitates chromosomes personam.
Causas morbo Angiospermae
Inquisitores been opus in hoc tempore exitus. Sicut vertit, chromosomicos de causa morbus mutationes. Abnormitates in structuram ipsius inducunt nucleoprotein structurae. Non solum oportet rerum cognoscere causas Angiospermae morbo, sed factores in situ mutationes exercere. momenti:
- peculiari modo anomalia;
- Triticum organica;
- genus anomalia:
- dimensiones seu excess absentis materiae geneticae (irregularitatibus in fabrica);
- per gradus ad Mosaic cell compage (inputatur tantum cells ut habeatis illos abnormitates in structuram et function).
Aberración morbo - album
Repleti omni anno est nomen novum - morbo studied constanterque credendam. Secundum autem quod habet chromosomicos morbo, maxime celebre est hodie:
- Descendit scriptor syndrome. Oritur ex Trisomía. Id est, quia pro cellis ibi sunt duo XXI Homo, tribus exemplaribus. De more per "extra" structuram quod traducitur ex mater nato.
- Klinefelter syndrome. Hic morbus chromosomicos non statim a nativitate, sed tantum post pubertatem. Hoc est ex hominibus inde claudicatio chromosomata X tres filios perdere facultatem.
- Myopia. Myopia est geneticae morbi quia cuius est imago, non formatae, ubi sit - a retina - et in conspectu eius. De pelagus causa est quaestio - cum incremento in longitudinem super oculum inducantur.
- Color caecitas. Colorum unus color distingui potest caecus. Causa est - in quodve "vitiosum" chromosomate X ex mater. De repraesentativis in fortior sexus, hoc commune est apud homines errant, quia X structuram non nisi uno et "vitium corrigere" - quod fit in casu corpus ex femina - cellam recipere possunt.
- Hemophilia. Aberración sanguinem perturbationes et morbo potest manifestare.
- CEPHALEA. Morbo vel capitis dolore, quod manifestatur a gravibus quoque contrahitur.
- Cystic fibrosis. Hic morbus inest ex origine exocrine glandulis. Populus cum diagnosis de nimia sudor, eumque pati, quam fraudulenta odientis secretionem mucus, corpus et interferes ad rectam operationem subsidant in pulmone.
Modi ad diagnosing morbo chromosomicos
Plerumque tale est consilium quaerere auxilio geneticae modi:
- Juvenile literature. Hoc iacet in analyzing notitia circa colligendis et fideliter cibi de his patientes estote. Hoc sino vos intelligere modum rem hereditariam esse valetudine, et si ita esse in type determinare Dei hæreditatem.
- Antenatal diagnosi. Decernit quod foetus in hereditavit perturbationes, quae in matris utero in 14-16 septimanas graviditatis tempus. Si amnioticam fluidum autosomorum nequiquam detecta fraude fiunt fieri possunt anomalia abortus .
- Cytogenetic. Ad deprehendere abnormalities et syndromes.
- Diam. Id ostendit, morbus auxilium identify quod mutatur enim genes.
Angiospermae morbo curatio
Lorem utile, ut non semper carere morbo, sed suo moram potes utique. Chromosomicos foetus abnormitates sunt tractata modis,
- Lorem victu. Is involves suppletionem exclusio vel de aliqua substantiarum solent dicere.
- Lorem medicamento. Est etiam auctoritate uti summam enzyme machinationes.
- Chirurgicam curatio. Cras cope hoc congenita cor morbo , variis os pulsi sunt, vitia corporis fabrica.
- Replacement illic. Summa - ad compensandas de iis quae sunt in corpore, non potest esse facticio natiuum.
Angiospermae morbo frequency
Chromosomicos humanis persaepe abnormitates fetus abortivi fieri per materiae ex concursu ae in prima trimester. Plebs altiore et incidit in perturbationes, non est realiter magnus et ita est de I%. Sanos nasci filios parentibus geneticae defectus. Natum puerorum, et puellarum, ut in medicinae usu, cum affectus idem frequency chromosomicos morbo.