Fabry morbo - a morbus hereditarius est, ut possit manifestare ea a varietate symptoms. severitate tandem in quadam varietate fretus altiore sanitatem infirmi, in immune ratio, et lifestyle factores.
Fabry scriptor morbo - quid est?
Lysosomal repono morbo - quod commune est rara coetus geneticae morbo nomen est magna quae fecit per quae contra lysosomal munus. Sicut et includere in tempore hoc genus morbo Fabry. Factum est consociata cum decrescebat operatio α-galactosidase - Angiospermae lysosomal id est de responsible pro glycosphingolipids FISSIO. Accidit ut - quod excedit crassus subsidant in thalamis et in intermixti normalis actio temperarentur. Pro regula habent, pati vel vascularium lenis musculus endothelial cellulis, renibus, cor, CNS, cornea.
Fabry scriptor morbo - genus hæreditatem
Hic morbus in genere determinari consideretur modus hæreditatem cum X coniunctum. Id est, Fabry traducitur morbus est, tantum in chromosomate X. In mulieribus, qui duo, tum quia potest anomaliae sicut hereditariis filius et filia. Probabilitatem habens infantem, cum deviatio in hoc casu est a geneticae L%. Homines solum uno chromosomate X et si mutatur, et in filiabus Anderson est diagnosed cum morbus Fabry C% probabilitatem.
Fabry scriptor morbo - Causae cognoscendae
Non est geneticae morbo, nisi quod pelagus causa effici possit mutational sint mutationes in GLA, genes - reus coding enzyme. Secundum ad statistics, et eventus numerosis medicinae studiis, Fabry XCV% congesta morbo lysosomal parente malum trahat naturam, sed sunt exceptiones. V% de aegris 'meruit «diagnosis de primis temporibus inchoati. Causa est quia est temere mutationes.
Fabry scriptor morbo - Symptomata
Morbi indicia in aliis organismis suo modo
- Homines. De repraesentativis in fortior sexus Anderson Fabry morbo, plerumque se manifestat in pueritia incipit esse. Prima signa; et dolor ardens sensus extremo sita est. Quidam aegros queri purpura de temeraria, quam occulto potissimum in regione umbilico usque ad genua blandientur vobis. Ut in morbo progreditur tardius, signa acuta - stomachum molestiae in, sonant aures , crebris cupidine CACATUS, in dolore et articulis - ut sunt distinguitur solum XXXV - XL annis.
- Women. In feminam corpus ostendit a wide placerat orci manifestationes morbus. Quidam vero non suspicari de quaestione alii subeunt cornea dystrophy inedias cardiovasculares vitiis anhidrosis, gastro vitia renum morbis oculorum, neurological viciis.
- Filii. Quamquam pleraque morborum primum apparet mane Fabry correptus saepe latuit filios et crescit usque aetatem. Angiokeratoma dolore et symptoms includunt Prima, quod saepe est sita post doctorum aures eius exhausit. In iuvenibus de quibus aliis aegris morbo, nausea, vomitus, vertigine, capitis, febrem.
Fabry Morbus - EXPLORATIO
Patientes estote ad unum tantum querelis specialist diagnosis est non satis. Morbi volutpat Fabry fore decernat. Α-galactosidase in operatione viderentur plasma, leukocytes, urinam lacrimam fluunt. Differentialis diagnosis semper haereditarium hemorrhagic teleangaektazii consideret.
Fabry scriptor morbo - Juvenile
Cum veterum 2000s, medicis sunt active usus est commutatio Lorem pugnare Fabry morbo. Plurrimi populus et medicamentacito considerandum est Replagal Fabrazim. Tum vero medicamentum impositum intravenously administratum est. Efficaciam est virtualiter idem - ad redigendum dolor ad minimum, stabiliendum et renibus munus in progressionem longos renum, aut ne conijciunt, Incertus.
Fabry scriptor syndrome potest consultis abolita requiri et esse symptomatic curatio. Remove dolor anticonvulsants auxilium:
- phenytoin;
- gabapentin;
- carbamazepine;
- Pregabalin.
Si aegris incipiunt renibus problems, ut gravibus ACE inhibitors et blockers angitenzina precursor:
- Enap;
- ramipril;
- losartan;
- lisinopril;
- valsartan;
- Prestarium;
- Irbesartan.
Fabry scriptor morbo - orci guidelines
In hoc syndrome pugna contra - in longum et difficile processus. Exitus Lorem de aegris exspectare quaedam per paucos weeks sed Fabry morbo, signa et curatio superius descriptus impediri potest ne. Ne infantem natum cum mutatur gene periti consilium exequi ortum valetudo est considerare operationem in amnion α-galactosidase amet.